Sociedad Hemofilia | Uruguay

Niño con hemofilia le pidió por carta a Lacalle Pou un nuevo medicamento

El presidente le dijo que el gobierno buscará información sobre el nuevo medicamento, que en Uruguay no se utiliza.

Jeremías, de 12 años, y su hermano Bernardo, de 17, padecen de hemofilia, una enfermedad rara que afecta la sangre y provoca coagulación, hematomas y sangrados, además de mucho dolor.

El sábado 17 de abril fue el Día Mundial de la Hemofilia, y por eso Jeremías decidió enviarle una carta al presidente Lacalle Pou, para contarle que hay un medicamento nuevo en el mundo que mejoraría muchísimo su calidad de vida y evitaría tantas inyecciones por día, como ocurre ahora con la medicación que se utiliza en Uruguay.

Jeremías contó que se le ocurrió escribir la carta cuando vio que otros niños subían videos o fotos a las redes sociales para contar su experiencia con la enfermedad.

“Lo hice o solo para mi, sino para los otros niños”, contó el niño.

“Nos dio esperanza, muchas esperanzas, y que Jeremías y Bernardo cuenten con un amigo”, dijo la madre de ambos al citar lo que respondió Lacalle Pou.

El presidente les aseguró que el gobierno buscará información de esta nueva medicación y que asesores suyos se contactarán con Jeremías y su familia.

La Asociación de Hemofilia del Uruguay busca un cambio en el tratamiento para mejorar calidad de vida.

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