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Vacuna de J&J "aumenta riesgo" de rara enfermedad del sistema nervioso

La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos actualizó sus advertencias e incluye el "aumento del riesgo" de contraer el síndrome de Guillain-Barré.

La FDA, agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos advirtió el lunes sobre el "aumento del riesgo" de desarrollar el síndrome de Guillain-Barré, un trastorno neurológico poco frecuente.

El sistema de monitoreo federal identificó 100 casos del síndrome tras la inyección de 12,5 millones de dosis de la vacuna contra covid-19 del laboratorio Johnson & Johnson.

De esos 100 casos 95 fueron graves y tuvieron que ser hospitalizados. Una persona murió.

El anuncio es un nuevo golpe al inmunizante que recibió autorización de uso de emergencia en febrero pero que tiene un papel menor en la campaña de vacunación en Estados Unidos.

El trastorno afecta al sistema inmunológico del cuerpo, daña las células nerviosas lo que provoca debilidad muscular o en los casos más graves parálisis.

La enfermedad afecta a un estimado de 3.000 a 6.000 personas en Estados Unidos y la mayoría se recupera.

Este síndrome se ha registrado también tras la aplicación de otras vacunas como la del hépes zóster o de la gripe estacional.

La administración del inmunizante Janssen contra covid-19 estuvo sometida a una pausa en abril tras identificarse un mayor riesgo a una rara forma de coagulación, principalmente en mujeres jóvenes, aunque volvió a ser aplicado pues el riesgo se clasificó como remoto y que los beneficios de la vacuna superaban los riesgos.

También sufrió graves estragos de producción pues una planta de Baltimore que fabricaba la vacuna Janssen cerró por tres meses por problemas de contaminación

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