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Joven con esclerosis múltiple enjuicia al Estado por medicamentos
La mujer no puede acceder a un fármaco por la negativa del Fondo Nacional de Recursos. En el organismo le dan otro que hace progresar su enfermedad.
Una joven de 28 años demandará al Fondo Nacional de Recursos porque le niega un medicamento para tratar su esclerosis múltiple. El fármaco, Copaxone, cuesta 52.000 pesos y solo el FNR está habilitado para brindarlo.
Según el testimonio que dio la chica al diario El País, desde el organismo le recomendaron otro medicamento (Beta Interfron) que, según ella, podría generarle daños a su salud porque tiene anticuerpos que rechazan la droga.
Además, el neurólogo Carlos Oehninger Gatti, grado 5, remitió una carta al FNR en la que detalla que la paciente no tuvo éxito con Interferones Beta y también señala que estos medicamentos le hicieron “progresar” su enfermedad.
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