Cuando Jaxon Buell nació las expectativas de los médicos sobre su supervivencia eran escasas. El niño norteamericano padece una extraña enfermedad, anencefalia, por la que nació sin varias partes partes de su cerebro y su cráneo.
La conmovedora historia del niño que nació con media cabeza
Le faltan varias partes del cerebro y del cráneo; expectativas que sobreviviera eran casi nulas, pero el pequeño logró sobreponerse y cumplió un año.
Dicha patología afecta a un niño cada 4.859 nacimientos en Estados Unidos.
Pero contra todos los pronósticos, Jaxon cumplió un año.
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Su historia de vida conmovió a millones de personas alrededor del mundo. El perfil en Facebook donde se cuenta su caso tiene miles de seguidores.
Brittany, la madre del pequeño contó al diario Daily Mail, que todo comenzó hace casi dos años cuando acudió a una consulta médica para saber cómo evolucionaba su embarazo. Cursaba la 17ª semana de gestación. Entre los controles le realizaron una ecografía y le dieron la noticia que no querían oír. El pequeño Jaxon padecía una malformación donde el tubo neuronal no lograría cerrarse, lo que provocaría que le faltaran determinadas partes del cerebro y del cráneo.
Los médicos aconsejaron a los padres que interrumpieran el embarazado, porque las posibilidades que sobreviviera prácticamente nulas.
“Nos fuimos a casa esa noche para pensar que haríamos, pero no pudimos tomar la decisión. Nunca hubiéramos sabido como hubiera sido si hubiese sobrevivido. ¿Qué decidimos? Teníamos la oportunidad de tener un niño y queríamos oír su voz”, contó Brandon, el padre.
La pareja siguió adelante con el riesgoso embarazo y el 27 de agosto de 2014 nació Jaxon. Vino al mundo mediante cesárea y pensando un kilo 700 gramos. Pasó tres semanas en incubadora y fue dado de alta.
“Cuando me levanto siempre pienso que será su último día, pero luego desaparecen esas ideas. Intento estar positiva el 99% de las ocasiones, pero el 1% restante me doy cuenta de lo preocupantes que es la situación y que es probable que muera”, dijo Brittany.
Amigos de la familia vienen realizando una campaña de recolección de donaciones a través de Facebook para los gastos del tratamiento y colaborar en la lucha diaria por la supervivencia de “Strong” (“Fuerte”) como fue bautizado el pequeño Jaxon, según publica el portal ABC.
Foto: Facebook.
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