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Crearon centro de salud para atender enfermedades raras
Se creó por resolución del MSP en el Banco de Previsión Social. Atenderá las necesidades de estos pacientes y financiará medicamentos y exámenes.
La campaña mundial del balde de agua helada, para difundir y colaborar en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), puso otra vez en el centro de la atención el tratamiento de enfermedades raras en Uruguay.
Desde la perspectiva institucional, la Asociación Todos Unidos por las Enfermedades Raras en Uruguay (Atueru), reconoce que se han logrado avances significativos en las últimas semanas.
La directiva de esta asociación dará a conocer en los próximos días la cantidad de uruguayos solidarios que han colaborado económicamente en la cuenta para la lucha contra el ELA, aunque no divulgarán la suma recaudada ya que entienden que no se trata de superar ninguna meta.
El médico referente de este nuevo centro especializado, Alfredo Toledo, explicó al programa Arriba Gente de canal 10, cómo funcionará el nuevo centro para el tratamiento de enfermedades raras.
Dijo que cada paciente podrá recibir atención allí, financiamiento para medicamentos y exámenes, sin por ello perder su afiliación a una mutualista o cualquier otro prestador de salud.
En diciembre de 2013 Subrayado hizo un informe especial sobre las enfermedades raras en Uruguay. Aquí lo puedes volver a ver.
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