El Ministerio de Salud Pública (MSP) exigió el retiro del mercado de la domperidona en inyectable.
MSP ordenó retirar del mercado la domperidona inyectable por riesgo cardiovascular
El fármaco se usaba poco y solo en hospitales y sanatorios. Sin embargo, la utilización del Domper en gotas y comprimidos está autorizada.
Por recomendación de la Red Internacional de Farmacovigilancia y el estudio de los técnicos, la autoridad sanitaria decidió dar de baja el registro.
La directora general de la Salud, Raquel Rosa, dijo que el fármaco se usaba poco y solo en hospitales y sanatorios. “El beneficio que produce respecto al potencial riesgo no amerita su uso”, aseguró.
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Si bien no se han registrado casos en Uruguay, entre los potenciales riesgos, están los cardiovasculares, afirmó.
Sin embargo, Rosa aclaró que la utilización del Domper en gotas y comprimidos está autorizada.
El médico gastroenterólogo, Andrés Álvarez, explicó la diferencia entre la presentación de Domper en gotas y comprimidos y la domperidona inyectable.
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