El Ministerio de Salud Pública (MSP) está revisando todo el proceso de expedición de medicamentos, a partir del error en el Hospital Saint Bois, con el suministro de Vitamina D en dosis para adultos, cuando era para niños.
Solo una niña permanece internada por error en suministro de Mulsiferol
En tanto, la Administración de los Servicios de Salud del Estado (ASSE) resolvió ampliar la investigación para saber si hubo más responsables por lo ocurrido en el Saint Bois. Por ahora, fue sumariada con separación del cargo y reducción salarial de la funcionaria responsable de la farmacia del centro hospitalario.
“Lo que pasó no nos gustó. Y no está bien que suceda, pero sucedió y estamos investigando y estamos mirando en todas las farmacias”, indicó el gerente general de ASSE, Richard Millán.
El jerarca dijo que se está inspeccionando el funcionamiento de los 900 puntos de dispensación de medicamentos en policlínicas y hospitales con que cuenta ASSE en todo el país.
“Acá hubo un error humano lamentable. ASSE como institución tiene que asumirlo, pero también las personas que se han equivocado, también tienen que asumir sus responsabilidades”, indicó.
La subsecretaria de Salud Pública, Cristina Lustemberg, aseguró que la revisión del proceso es más global, y abarca desde la prescripción que el médico realiza del medicamento y el etiquetado, para lo cual el MSP trabaja con las Cátedras de Pediatría, Farmacología y Toxicología, de la Universidad de la República.
Se informó este lunes que solo queda un niña internada en el Hospital Pereira Rossell por el suministro erróneo de Mulsiferol. Su cuadro clínico no es grave y solo se le realiza un seguimiento nutricional.
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