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Viajó 10.000 kms. para alentar a un niño con quien comparte rara enfermedad

Jono creció con Treacher Collins, una condición genérica que deforma el rostro y quiso que Zackary supiera que no está solo en el mundo.

 

Jono Lancastar viajó 10.000 kilómetros, desde Londres a Adelaide, Australia, para conocer a Zackary Walton, de 2 años.

Ambos comparten una rara enfermedad llamada Treacher Collins, un desorden genético que provoca severas deformaciones faciales al impedir el desarrollo del cráneo, las mejillas y la mandíbula.

Lancaster, de 30 años de edad, viajó el pasado miércoles a Adelaide para conocer al pequeño Zackary, aquejado de la misma enfermedad incurable.

El joven es uno de los portavoces más conocidos de esta rara afección. Incluso protagonizó varios documentales sobre su aspecto físico.

Actualmente, participa en una gira para dar a conocer la enfermedad entre la población y despejar los prejuicios.

"Crecí con Treacher Collins. Me sentía solo, como si no existiera más gente en el mundo que se pareciera a mí", dijo Lancaster al diario Adelaide Now.

Su visita al pequeño Zackary reside en el deseo de Lancaster, nunca cumplido, "de haber conocido a alguien parecido" cuando era joven

"Alguien con un empleo, con una pareja, que dijera: 'eres capaz de esto'".

Si bien la enfermedad no se puede curar, Zackary se someterá el año próximo a una serie de operaciones de reconstrucción --centradas particularmente en su mandíbula-- para que respire con mayor facilidad.

 

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