Madres de discapacitados reclaman cuidadores especializados

Las madres aseguran que viven todo el día para cuidar a sus hijos ya que los mismos son totalmente dependientes.

Esta situación, según aseguran, no les permite conseguir un trabajo estable ya que no tienen quién les cuide a sus hijos. Por ese motivo, luchan para que la ley 18.651 aprobada en marzo del 2010 se reglamente.

“Esta ley nos ayudaría por ejemplo a tener una vivienda, un subsidio y el derecho a un servicio de acompañantes especializado”, dijo Flavia, madre de Bryan, de 12 años, que padece parálisis cerebral.

Blanca comparte la misma situación, su hijo Fabián de 17 años tiene parálisis cerebral. Le propusieron internarlo de lunes a viernes pero ella dice que no quiere abandonar a su hijo.

“Cuando está en la escuela algo hago pero cuando se enferma estoy en la misma”, aseguró.

Otra de las madres, Adriana, dedica el día entero al cuidado de su hija Valentina que tiene ocho años. Asegura que no ha podido entrar a una escuela.

Mientras tanto todas viven de las pensiones por discapacidad que cobran sus hijos que son la mayoría de las veces su único ingreso.

“No se vive con 5.000 o 6.000 pesos”, dijo una de las madres. “A la lucha de nosotras que nos faciliten la posibilidad de trabajar. Ya vivimos con muchas limitaciones que no nos limiten más”, agregó.

Desde el Banco de Previsión Social se asegura que se está trabajando en el tema pero se reconoce que la ley tiene ciertas imperfecciones.

La norma prevé cuidadores especializados que todavía no existen en el país. Tampoco está claro que características tienen que tener.

El presidente, Ernesto Murro, dijo que el BPS no está incumpliendo nada porque aún no se implementó el programa de asistentes personales. Aseguró que se están dando los primeros títulos de asistentes personales.