Comunicado de prensa de Business Wire: SpeeDx Pty. Ltd.
SpeeDx Pty. Ltd. anunció hoy que su prueba PlexPCR® SARS-CoV-2* recibió autorización de la Australian Therapeutic Goods Administration (Dirección de Productos Terapéuticos de Australia, TGA). Diseñada a partir de una base de datos de más de 1 000 000 de secuencias, la prueba de dos genes de un solo pocillo detecta todas las variantes actualmente en circulación§ del coronavirus tipo 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2), el agente causante de la COVID-19. La prueba está perfectamente diseñada para dar una respuesta rápida en los brotes, y ofrece una capacidad escalable de 96 o 384 pocillos, informe automatizado por software y robótica para la manipulación de líquidos en la forma de SpeeDx PlexPrep?. La combinación de robótica PlexPrep? y análisis automatizado por software puede soportar un flujo de trabajo escalable para volúmenes de proceso de 480 a 1920 muestras de pacientes en un turno de 8 horas.
12 de agosto de 2021 - 08:15