Comunicado de prensa de Business Wire: SAB Biotherapeutics
SAB Biotherapeutics (SAB), empresa biofarmacéutica en fase clínica con una novedosa plataforma de inmunoterapia que produce anticuerpos policlonales totalmente humanos, específicamente dirigidos y muy potentes, sin necesidad de recurrir a donantes humanos, anuncia que un Comité de Supervisión de la Seguridad de los Datos (DSMB) independiente ha completado su revisión de los datos del análisis intermedio predefinido de la seguridad y eficacia de SAB-185 en la fase 2 del ensayo ACTIV-2 y ha recomendado el avance a la fase 3. SAB-185 es un candidato terapéutico a base de anticuerpos policlonales totalmente humanos, ampliamente neutralizantes y dirigidos específicamente, para el tratamiento de pacientes no hospitalizados con COVID-19 de leve a moderada. Actualmente, SAB-185 se está evaluando en el ensayo ACTIV-2, financiado y dirigido por el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU., en colaboración con el Grupo de Ensayos Clínicos sobre el SIDA. SAB-185 avanza hacia la fase 3 del ensayo gracias a que cumple los criterios de reclasificación predefinidos.
24 de septiembre de 2021 - 13:29